Достигнутые за последнее время успехи в изучении структуры гена, генетического кода, механизмов наследственности и дородовой диагностики генетических дефектов создали возможности для закрепления или элиминации некоторых признаков у человека. Евгеника давно уже занимается вопросом, как можно было бы "улучшить" род человеческий путем избирательного скрещивания определенных индивидуумов. Это весьма волнующая тема, и в связи с ней возникают самые разнообразные возражения. Олдос Хаксли в своем романе "Дивный новый мир", опубликованном в 1932 г., описал то воображаемое время, когда евгеника достигнет вершины своих возможностей и будет создавать индивидуумов, соответствующих потребностям общества. Подобные идеи противоречат морали любого общества, ставящего на первое место свободу и права личности; однако можно привести немало аргументов в пользу ограниченного применения в этой области некоторых достижений генетики. В медицине получают все большее признание генетические консультации, где супругам, у которых в роду имеются генетические аномалии, разъясняют, с каким риском связано для них рождение детей. С помощью уравнения Харди-Вейнберга можно вычислить частоту носителей таких нарушений метаболизма, как фенилкетонурия, или таких болезней крови, как талассемия, серповидноклеточная анемия или гемофилия. Носителям генов того или другого из этих заболеваний можно разъяснить, какова вероятность того, что они вступят в брак с другим носителем тех же генов, и каковы шансы на то, что их дети в этом случае окажутся больными. В таких формах профилактическая медицина дает советы, а не диктует требования. Любые успехи науки, позволяющие уменьшить страдания, следует приветствовать. Такой подход становится опасным лишь в том случае, если им злоупотребляют.