|
Реакция ТроммераЭта реакция основана на восстанавливающих свойствах свободных карбонильных групп сахаров. Такие группы имеются у всех моносахаридов, у большинства дисахаридов (например, мальтозы, лактозы, целлобиозы) и трисахаридов. В щелочной среде эти сахара восстанавливают металлы из окисной формы в закисную. Такие дисахариды, как сахароза, в которых обе карбонильные группы связаны, а также полисахариды этой реакции не дают. При реакции Троммера происходит восстановление окиси меди в закись. Для проведения этой реакции используется медный купорос и гидроокись натрия, которые при взаимодействии образуют гидрат окиси меди, вступающий в реакцию с сахарами: При нагревании голубой гидрат окиси меди восстанавливается сахарами в желтый гидрат закиси меди: Гидрат закиси меди при дальнейшем нагревании, теряя воду, переходит в красную закись меди, выпадающую в виде кристаллов: Применение медного купороса и щелочи в этой реакции может привести к нежелательному образованию побочных продуктов, так как если сахара недостаточно, чтобы восстановить весь образовавшийся гидрат окиси меди, то его избыток разлагается (под действием нагревания) на окись меди и воду. Черные кристаллы окиси меди маскируют реакцию. Этого недостатка реакции Троммера можно избежать, используя в качестве реактива фелингову жидкость, в которой ион двухвалентной меди находится в комплексном соединении с виннокислой солью (сегнетова соль). Реактивы 1) 7%-ный раствор медного купороса. 2) 50%-ный раствор гидроокиси натрия или гидроокиси калия, 3) Фелингова жидкость. Приготовление фелинговой жидкости. Раствор А: 20 г сегнетовой солю и 15 г гидроокиси натрия или гидроокиси калия растворить в 100 мл воды. Раствор Б: 4 г медного купороса растворить в 100 мл воды. Перед употреблением слить растворы А и Б в равных объемах (можно на предметном стекле). Проведение реакции Троммера с медным купоросом и едкой щелочью 1. Поместить срез в 7%-ный раствор медного купороса на 1-5 мин (в часовом стекле). 2. Быстро ополоснуть водой. 3. Перенести срез на предметное стекло в кипящую каплю 50%-ного раствора гидроокиси натрия (или калия) и накрыть покровным стеклом. 4. Наблюдать появление коричнево-красных кристаллов закиси меди. Проведение реакции Троммера с фелинговой жидкостью 1. Поместить срез в фелингову жидкость на предметное стекло и накрыть покровным стеклом. 2. Осторожно подогреть. 3. Наблюдать выпадение кристаллов закиси меди. Результаты реакции (табл. 1) Обе модификации этой реакции дают аналогичные результаты. В присутствии восстанавливающих сахаров появляются коричнево-красные кристаллы закиси меди. После длительного кипячения дисахарид сахароза, гидролизуясь, превращается в моносахарид, и реакция начинается снова. Препарат следует рассматривать в отраженном свете, так как выпавшие кристаллы непрозрачны. При любом увеличении микроскопа видно, что эпидермис, паренхимные клетки листа капусты, а также живые клетки проводящих пучков забиты коричневыми кристаллами закиси меди. Так как клеточный сок, содержащий сахара, вытекает из разрезанных клеток, то кристаллы закиси меди легко перемещаются из одной клетки в другую, препятствуя установлению истинной локализации сахара. Однако, по-видимому, кристаллов в паренхиме пучков, флоэме и камбии несколько меньше, чем в паренхиме листа, где клетки особенно богаты клеточным соком. Реакция с фенилгидразином (озазоновая) по Э. Фишеру Преимуществом этой реакции по сравнению с вышеописанными является то, что она позволяет более точно установить локализацию сахара и, кроме того, различить вид сахара. Определение основано на образовании кристаллов озазона при взаимодействии уксуснокислого фенилгидразина с моносахаридами. Уксуснокислый фенилгидразин получается при взаимодействии солянокислого фенилгидразина с уксуснокислым натрием. Реакция с уксуснокислым фенилгидразином протекает так: Сахароза, предварительно превращенная в моносахарид нагреванием в глицерине, также дает эту реакцию. Готовят два препарата из одного и того же материала. Чтобы отличить моносахариды от дисахаридов, один препарат оставляют при комнатной температуре, другой подогревают на водяной бане. Если кристаллы озазона выпадают при 10-минутном подогревании или без подогревания в течение нескольких часов (дней), следовательно, в препаратах присутствуют моносахариды. При этом в течение первого часа реагирует фруктоза, глюкоза выявляется через несколько дней. При более длительном нагревании препарата (около полутора часов) под воздействием глицерина происходит расщепление сахарозы на моносахара. Усиление реакции в этом случае указывает на присутствие сахарозы. Форма выпадающих кристаллов озазона зависит от вида сахара, а также от условий реакции. При комнатной температуре озазон выпадает обычно в виде мелких сферокристаллов. При нагревании появляются золотисто-желтые игольчатые кристаллы, собранные в пучки, снопики, звезды, а также мелкие сферокристаллы. Реактивы 1) Солянокислый фенилгидразин - 1 г на 10 мл глицерина. 2) Уксуснокислый натрий - 1 г на 10 мл глицерина. Перед проведением реакции реактивы смешать в равных объемах (можно на предметном стекле). При приготовлении растворов оба вещества измельчить в порошок и растворить в глицерине на водяной бане в течение 1 ч. Реактивы хранить в темных склянках и в темноте. Проведение реакции 1. На предметное стекло нанести каплю солянокислого фенилгидразина и добавить к ней каплю уксуснокислого натрия. 2. Поместить срез в реактив и накрыть покровным стеклом. 3. Один препарат оставить на холоде, другой поместить на водяную баню. 4. Наблюдать выпадение кристаллов озазона. Результаты реакции (табл. 2, 3) Таблица 2. Озазоновая реакция на сахара (без подогревания). Проводящий пучок листа капусты. 1 - колленхима пучка; 2 - паренхима пучка; 3 - ксилема; 4 - паренхима ксилемы; 5 - камбий; 6 - флоэма (увеличение 7 X 40) Без подогревания в листе капусты на 3-й день выпадают довольно мелкие сферокристаллы. Иногда их кристаллическая природа едва заметна и они имеют вид золотистых глыбок неправильной формы, например, при выпадении в мелких клетках пучка. Выпадение кристаллов без подогревания свидетельствует о наличии глюкозы во всех живых клетках листа капусты. Таблица 3. Озазоновая реакция на сахара (с подогреванием). Лист капусты. 1 - эпидермис; 2 - паренхима листа; 3 - колленхима пучка; 4 - ксилема; 5 - камбий; 6 - флоэма (увеличение 7 X 8 и 7 X 40) При кратковременном нагревании препарата также выпадают сферокристаллы и мелкие игольчатые кристаллы. После длительного нагревания количество выпадающих кристаллов увеличивается за счет сахарозы. Иногда удается обнаружить картины постепенного укрупнения сферокристаллов и перекристаллизации их в игольчатую форму. Размеры игольчатых кристаллов могут во много раз превышать диаметр клетки. Разнообразие формы и размеров кристаллов озазона объясняется, по-видимому, трудностью создания совершенно одинаковых условий протекания реакции. Таким образом, лист капусты содержит как моносахариды, так и дисахариды. Вы имеете ресурс написать очаровательной шлюхе в абсолютно любое время ночи, она будет очень рада вашему звонку. Вообще-то индивидуалки уже готовы вкусить блаженство с вами и сделать этот трах высококачественным. | Чувствуете услугу глубокий минет? Изнурились от симпатичных стандартных поз? Данный веб-сайт https://prostitutkinovosibirskabest.com/service/glubokiy-minet/ включает в себя анкеты престижных шлюх, применяющих эту и многие другие интим услуги. |
|
|
© BIOLOGYLIB.RU, 2001-2020
При копировании ссылка обязательна: http://biologylib.ru/ 'Библиотека по биологии' |