![]() |
Реакция ТроммераЭта реакция основана на восстанавливающих свойствах свободных карбонильных групп сахаров. Такие группы имеются у всех моносахаридов, у большинства дисахаридов (например, мальтозы, лактозы, целлобиозы) и трисахаридов. В щелочной среде эти сахара восстанавливают металлы из окисной формы в закисную. Такие дисахариды, как сахароза, в которых обе карбонильные группы связаны, а также полисахариды этой реакции не дают. При реакции Троммера происходит восстановление окиси меди в закись. Для проведения этой реакции используется медный купорос и гидроокись натрия, которые при взаимодействии образуют гидрат окиси меди, вступающий в реакцию с сахарами: ![]() При нагревании голубой гидрат окиси меди восстанавливается сахарами в желтый гидрат закиси меди: ![]() Гидрат закиси меди при дальнейшем нагревании, теряя воду, переходит в красную закись меди, выпадающую в виде кристаллов: ![]() Применение медного купороса и щелочи в этой реакции может привести к нежелательному образованию побочных продуктов, так как если сахара недостаточно, чтобы восстановить весь образовавшийся гидрат окиси меди, то его избыток разлагается (под действием нагревания) на окись меди и воду. Черные кристаллы окиси меди маскируют реакцию. Этого недостатка реакции Троммера можно избежать, используя в качестве реактива фелингову жидкость, в которой ион двухвалентной меди находится в комплексном соединении с виннокислой солью (сегнетова соль). Реактивы 1) 7%-ный раствор медного купороса. 2) 50%-ный раствор гидроокиси натрия или гидроокиси калия, 3) Фелингова жидкость. Приготовление фелинговой жидкости. Раствор А: 20 г сегнетовой солю и 15 г гидроокиси натрия или гидроокиси калия растворить в 100 мл воды. Раствор Б: 4 г медного купороса растворить в 100 мл воды. Перед употреблением слить растворы А и Б в равных объемах (можно на предметном стекле). Проведение реакции Троммера с медным купоросом и едкой щелочью 1. Поместить срез в 7%-ный раствор медного купороса на 1-5 мин (в часовом стекле). 2. Быстро ополоснуть водой. 3. Перенести срез на предметное стекло в кипящую каплю 50%-ного раствора гидроокиси натрия (или калия) и накрыть покровным стеклом. 4. Наблюдать появление коричнево-красных кристаллов закиси меди. Проведение реакции Троммера с фелинговой жидкостью 1. Поместить срез в фелингову жидкость на предметное стекло и накрыть покровным стеклом. 2. Осторожно подогреть. 3. Наблюдать выпадение кристаллов закиси меди. Результаты реакции (табл. 1) Обе модификации этой реакции дают аналогичные результаты. В присутствии восстанавливающих сахаров появляются коричнево-красные кристаллы закиси меди. После длительного кипячения дисахарид сахароза, гидролизуясь, превращается в моносахарид, и реакция начинается снова. Препарат следует рассматривать в отраженном свете, так как выпавшие кристаллы непрозрачны. При любом увеличении микроскопа видно, что эпидермис, паренхимные клетки листа капусты, а также живые клетки проводящих пучков забиты коричневыми кристаллами закиси меди. Так как клеточный сок, содержащий сахара, вытекает из разрезанных клеток, то кристаллы закиси меди легко перемещаются из одной клетки в другую, препятствуя установлению истинной локализации сахара. Однако, по-видимому, кристаллов в паренхиме пучков, флоэме и камбии несколько меньше, чем в паренхиме листа, где клетки особенно богаты клеточным соком. Реакция с фенилгидразином (озазоновая) по Э. Фишеру Преимуществом этой реакции по сравнению с вышеописанными является то, что она позволяет более точно установить локализацию сахара и, кроме того, различить вид сахара. Определение основано на образовании кристаллов озазона при взаимодействии уксуснокислого фенилгидразина с моносахаридами. Уксуснокислый фенилгидразин получается при взаимодействии солянокислого фенилгидразина с уксуснокислым натрием. Реакция с уксуснокислым фенилгидразином протекает так: ![]() Сахароза, предварительно превращенная в моносахарид нагреванием в глицерине, также дает эту реакцию. Готовят два препарата из одного и того же материала. Чтобы отличить моносахариды от дисахаридов, один препарат оставляют при комнатной температуре, другой подогревают на водяной бане. Если кристаллы озазона выпадают при 10-минутном подогревании или без подогревания в течение нескольких часов (дней), следовательно, в препаратах присутствуют моносахариды. При этом в течение первого часа реагирует фруктоза, глюкоза выявляется через несколько дней. При более длительном нагревании препарата (около полутора часов) под воздействием глицерина происходит расщепление сахарозы на моносахара. Усиление реакции в этом случае указывает на присутствие сахарозы. Форма выпадающих кристаллов озазона зависит от вида сахара, а также от условий реакции. При комнатной температуре озазон выпадает обычно в виде мелких сферокристаллов. При нагревании появляются золотисто-желтые игольчатые кристаллы, собранные в пучки, снопики, звезды, а также мелкие сферокристаллы. Реактивы 1) Солянокислый фенилгидразин - 1 г на 10 мл глицерина. 2) Уксуснокислый натрий - 1 г на 10 мл глицерина. Перед проведением реакции реактивы смешать в равных объемах (можно на предметном стекле). При приготовлении растворов оба вещества измельчить в порошок и растворить в глицерине на водяной бане в течение 1 ч. Реактивы хранить в темных склянках и в темноте. Проведение реакции 1. На предметное стекло нанести каплю солянокислого фенилгидразина и добавить к ней каплю уксуснокислого натрия. 2. Поместить срез в реактив и накрыть покровным стеклом. 3. Один препарат оставить на холоде, другой поместить на водяную баню. 4. Наблюдать выпадение кристаллов озазона. Результаты реакции (табл. 2, 3) ![]() Таблица 2. Озазоновая реакция на сахара (без подогревания). Проводящий пучок листа капусты. 1 - колленхима пучка; 2 - паренхима пучка; 3 - ксилема; 4 - паренхима ксилемы; 5 - камбий; 6 - флоэма (увеличение 7 X 40) Без подогревания в листе капусты на 3-й день выпадают довольно мелкие сферокристаллы. Иногда их кристаллическая природа едва заметна и они имеют вид золотистых глыбок неправильной формы, например, при выпадении в мелких клетках пучка. Выпадение кристаллов без подогревания свидетельствует о наличии глюкозы во всех живых клетках листа капусты. ![]() Таблица 3. Озазоновая реакция на сахара (с подогреванием). Лист капусты. 1 - эпидермис; 2 - паренхима листа; 3 - колленхима пучка; 4 - ксилема; 5 - камбий; 6 - флоэма (увеличение 7 X 8 и 7 X 40) При кратковременном нагревании препарата также выпадают сферокристаллы и мелкие игольчатые кристаллы. После длительного нагревания количество выпадающих кристаллов увеличивается за счет сахарозы. Иногда удается обнаружить картины постепенного укрупнения сферокристаллов и перекристаллизации их в игольчатую форму. Размеры игольчатых кристаллов могут во много раз превышать диаметр клетки. Разнообразие формы и размеров кристаллов озазона объясняется, по-видимому, трудностью создания совершенно одинаковых условий протекания реакции. Таким образом, лист капусты содержит как моносахариды, так и дисахариды. Вы имеете ресурс написать очаровательной шлюхе в абсолютно любое время ночи, она будет очень рада вашему звонку. Вообще-то индивидуалки уже готовы вкусить блаженство с вами и сделать этот трах высококачественным. | Чувствуете услугу глубокий минет? Изнурились от симпатичных стандартных поз? Данный веб-сайт https://prostitutkinovosibirskabest.com/service/glubokiy-minet/ включает в себя анкеты престижных шлюх, применяющих эту и многие другие интим услуги. |
![]()
|
|
© BIOLOGYLIB.RU, 2001-2020
При копировании ссылка обязательна: http://biologylib.ru/ 'Библиотека по биологии' |