2. Система обозначений Кана-Ингольда-Прелога (R-S-номенклатура)

Поскольку пользоваться D-L-номенклатурой, не установив направление ориентации проекционной формулы, нельзя и поскольку многие соединения содержат более одного асимметрического углерода, в 1956 г. Р. С. Каном, Д. К. Ингольдом и В. Прелогом была разработана R-S-система обозначений пространственной конфигурации соединений, в которой R обозначает правый (rectus), a S - левый (sinister). (Заметим, что R и S -это также инициалы Кана.)

Пространственную конфигурацию заместителей около каждого асимметрического атома углерода обозначают в соответствии со следующими правилами:

1. Отмечают атомный номер каждого из атомов, непосредственно присоединенных к рассматриваемому асимметрическому атому углерода.

2. Располагают эти атомы в порядке убывания атомного номера.

3. Если заместителями у асимметрического атома углерода являются два атома с одним и тем же атомным номером (например, два других атома углерода), принимают во внимание атомный номер заместителей у этих присоединенных атомов. Атом с заместителем, имеющим более высокий атомный номер, помещают перед атомом, заместитель которого имеет меньший атомный номер. Порядок старшинства часто встречающихся заместителей у асимметрического углерода следующий: I, Br, CI, SH, OH, NO₂, NH₂, COOR, COOH, CHO, CR₂OH, CHOHR, CH₂OH, C₆H₅, CH₂R, CH₃, Н. Атомы, связанные двойной и тройной связями, считают соответственно дважды или трижды. Например:

4. Располагают асимметрический атом углерода так, чтобы атом, обладающий самым низким атомным номером (чаще всего Н), смотрел в сторону, противоположную глазу наблюдателя, В двумерной проекции нижнее положение эквивалентно положению сзади в трехмерной модели.

Заметим, что любую пару фишеровских двумерных проекций можно поменять местами или изменить положение трех заместителей и при этом истинная пространственная структура не изменится. Например, положение Н, ОН и СН₂ОН в проекции Фишера для D(+)-глицеринового альдегида можно изобразить по-разному:

Если повернуть эту модель на 120° вправо, она будет соответствовать модели (1).

5. Рассматривают три заместителя, расположенные спереди от асимметрического углеродного атома. (Напомним, что атом, имеющий самый низкий атомный номер, находится позади асимметрического атома углерода.) Определяют, как расположены атомы в порядке убывания атомного номера - по часовой стрелке (правая конфигурация R) или против часовой стрелки (левая конфигурация S).

Например, в глицериновом альдегиде порядок заместителей, присоединенных к асимметрическому атому углерода, в соответствии с приведенными выше правилами будет ОН, СНО, СН₂ОН и Н. Для того чтобы определить, каким будет асимметрический углерод, - R или S, расположим молекулу так, чтобы атом Н находился внизу в двумерной формуле или позади асимметрического атома углерода в трехмерной формуле (см. правило 4).

Для того чтобы перейти от заместителя с более высоким атомным номером ОН к заместителю, атомный номер которого ниже -СН₂ОН (не считая заместителя, расположенного сзади асимметрического центра), нужно двигаться по часовой стрелке. Поэтому асимметрический атом углерода глицеринового альдегида обозначают R и соединение в этой системе называют R-глицериновым альдегидом.

Ниже приведены другие примеры (цифра 2 в названии соединения указывает, что атом брома находится у С-2):

Советуем организовать памятный сексуальный досуг с благодаря сайту individualkivladivostokagirl.info. Тута собраны частные профили умелых шлюх, каковым по духу соблазнять парней по наиважнейшему составу.