Если блокировать синтез АТФ в секретирующих клетках, например с помощью динитрофенола, то процесс секреции немедленно прекращается. Следовательно, выделение клетками секретируемых продуктов представляет собой энергозависимый процесс. Известно, что энергия требуется и для биосинтеза продуктов секреции. Движение материалов в мембранных системах клетки также сопряжено с клеточным метаболизмом.
При образовании в клетках секретируемых продуктов решающую роль играет, конечно, биосинтез белка. Последующие же стадии секреторного процесса - упаковка, хранение и высвобождение секретируемых продуктов - не зависят от функциональной активности системы биосинтеза белка. Таким образом, эти стадии секреторного процесса не требуют, по-видимому, синтеза новых мембранных структур. Похоже на то, что компоненты мембран, принимающих участие в секреции, используются повторно в каждом новом цикле секреции.
Биохимики давно подметили, что между индуцированным в тканях процессом секреции и увеличением скорости обмена и обновления фосфолипидов, в особенности фосфатидилинозита, часто существует какая-то зависимость. Естественно, были предприняты попытки выяснить роль этого обмена в процессах, связанных с секрецией. Однако сейчас склонны считать, что, вероятнее всего, наблюдаемая зависимость не имеет отношения к секреторной активности клетки.